Blog do Enem: simplificado como deve ser

Posted: 26 Aug 2016 06:46 AM PDT

Que tal relembrar tudo sobre isomeria geométrica e mandar super bem na prova do Enem e dos vestibulares de todo Brasil? O Blog do Enem preparou um super resumo para você. Não deixe de conferir!

Primeiramente vamos relembrar o que é isomeria geométrica?

A isomeria geométrica ocorre especialmente em compostos de cadeia aberta que possuem ligação dupla entre pelo menos dois átomos de carbono, sendo que cada átomo de carbono da dupla possui os seus grupos ligados diferentes entre si. Esse tipo de isomeria é também denominada de estereoisomeria e os isômeros de estereoisomeros.

Dica 1– O que mais cai em Química nos Vestibulares no Enem? Veja aqui as melhores dicas.

Não é possível ver a diferença entre esses isômeros somente analisando a fórmula estrutural plana, porque eles possuem o mesmo tipo de cadeia carbônica, o mesmo grupo funcional, a mesma insaturação e o mesmo substituinte ou heteroátomo. A isomeria espacial geométrica só pode ser identificada por meio da consideração da disposição dos átomos da molécula no espaço.

Conseguiu entender? Vamos ver um exemplo para ficar mais fácil…

Observe os dois isômeros formados pelo but-2-eno:

Na primeira molécula, os ligantes iguais estão do mesmo lado do plano espacial, por isso esse isômero é chamado de CIS. Na outra molécula, os ligantes iguais estão em lados opostos do plano, portanto, são chamados de TRANS.

Dica 2– Você acha difícil memorizar tudo que aprende? O Blog do Enem pode te ajudar! Acesse o link e descubra quais as dicas para você memorizar o que estudou.

Então resumindo…

Você deve estar pensando, porque a isomeria geométrica só ocorre em compostos de carbono com ligação dupla? Calma! O blog do Enem te ajuda a entender.

É que a dupla ligação entre os carbonos é rígida, ou seja, não é passível de sofrer rotação e de ser a mesma molécula, correspondendo assim, a compostos diferentes. É por isso que a isomeria geométrica não ocorre em compostos de cadeia aberta que sejam saturados, isto é, que possuam somente ligações simples entre os carbonos, tendo em vista que essas ligações podem sofrer rotação transformando-se assim, na mesma molécula.

Já nas ligações triplas entre os carbonos, a isomeria geométrica também não ocorre, porque tais átomos só podem realizar mais uma ligação, visto que já possuem três.

Que tal reforçar esse assunto e mandar bem nas provas dos vestibulares e do Enem? Em apenas 7:02 minutos você pode rever tudo sobre Isomeria Geométrica com o professor Daniel Monteiro e estudar ainda mais! Não deixe de conferir!

A diferença na estrutura dos isômeros pode até parecer pouca coisa, porém, representa uma grande diferença nas características físicas e químicas desses isômeros. Por exemplo, pegando o 1,2-dicloro-etileno, veja no quadro abaixo os diferentes pontos de ebulição, de fusão e de densidade de cada um:

Dica 3 – Reveja também outro assunto bastante cobrado nas provas do Enem e dos vestibulares: as fórmulas químicas. Acesse o nosso blog do Enem e veja um super-resumo preparado pela professora Munique Dias. Vai ficar de fora dessa?

Você consegue resolver este exercício sobre isomeria geométrica? Então resolva e coloque um comentário no post, logo abaixo, explicando o seu raciocínio e apontando a alternativa correta para questão. Quem compartilha a resolução de um exercício ganha em dobro: ensina e aprende ao mesmo tempo. Ensinar é uma das melhores formas de aprender!

(UEPB) Inúmeros exemplos de substâncias naturais apresentam o fenômeno da isomeria geométrica. Dentre estas, os ferormônios – substâncias que alguns insetos utilizam para se comunicar, e com isso, demarcar territórios, dar alarmes ou atrair outros insetos na época de acasalamento. Atualmente, os cientistas estão tentando criar armadilhas com feromônios sexuais com o intuito de atrair os machos (exemplo da mosca doméstica), impedindo dessa forma a propagação de doenças. Foi observado, no entanto, que o macho da mosca caseira só é atraído pelo isômero cis. O trans não causa o menor efeito nesse fenômeno de atração sexual.

Dados os compostos abaixo:

I. 2-penteno

II. 1-penteno

III. ciclobutano

IV. pentano

Assinale a alternativa que corresponde aos compostos que apresentam isomeria (cis-trans):

a) Apenas III.

b) Apenas I e II.

c) Apenas II e IV.

d) Apenas I

e) I, II, III e IV

Resposta: d

Os textos e exemplos de apresentação desta aula foram preparados pela professora Munique Dias para o Blog do Enem. Munique é formada em química pela UFSC, tem mestrado e atualmente cursa o doutorado em Engenharia. Química, também pela UFSC. Facebook: https://www.facebook.com/MuniqueDias .

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sábado, 27 de agosto de 2016